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近日，自治區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心在南寧組織召開藥品上市許可持有人藥物警戒體系國家級示范點建設(shè)項目中期驗收會議。梧州制藥總經(jīng)理劉洋對藥品上市許可持有人藥物警戒體系國家級示范點項目建設(shè)主體工程完成情況和運行情況匯報。專家組認真聽取情況匯報后，對相關(guān)材料進行現(xiàn)場驗收并提出驗收意見，一致同意梧州制藥通過此次中期評審驗收。

藥物警戒是發(fā)現(xiàn)、評價、理解和預(yù)防藥品不良作用或其他任何與藥物相關(guān)問題的工作。藥物警戒參與從藥物的研究設(shè)計到上市使用的整個過程，涉及到多個學科，通過對藥品安全性的監(jiān)測，綜合評價藥物的風險效益，提高臨床合理用藥水平，以達到保障公眾用藥安全、有效的目的。

一直以來，梧州制藥以“為全民健康造好藥”為使命，在藥物警戒工作上不遺余力，不斷提高藥物警戒水平，工作成果曾獲國家、自治區(qū)政府相關(guān)部門肯定。目前，公司為進一步落實藥品全生命周期質(zhì)量安全主體責任，發(fā)揮梧州制藥作為廣西藥品龍頭企業(yè)在藥物警戒工作中的示范作用，正著力開展藥品上市許可持有人藥物警戒體系國家級示范點建設(shè)，該國家示范點建設(shè)是為探索持有人在藥物警戒質(zhì)量管理體系建立、藥物警戒信息平臺建設(shè)與應(yīng)用、藥品上市后安全性監(jiān)測評價研究等方面的創(chuàng)新方法，形成規(guī)范化建設(shè)模式和標準，樹立全區(qū)乃至全國的標桿。

    圖/文：黎雅芝